Bac Spécialité SVT 22 mai 2025 Amérique du nord
Exercice 2: (8 points) Génétique et évolution / Comportements, mouvement et système nerveux - La complexification du cortex humain
La complexification du cortex constitue un élément majeur de l’évolution du cerveau des Mammifères. Cette évolution a pris une ampleur particulière chez l’être humain que l’on peut relier à ses capacités cognitives.
Expliquez les mécanismes à l’origine de la différence d’organisation du cortex humain par rapport à d’autres Mammifères.
Vous organiserez votre réponse selon une démarche de votre choix intégrant des données issues des documents et les connaissances complémentaires nécessaires.
document 1 : répartition et rôle des épines dendritiques d’un neurone de Mammifère
document 1a : photographie d’un neurone pyramidal de Rat
On trouve dans le cortex des neurones pyramidaux qui possèdent un très grand
nombre de dendrites qui reçoit un grand nombre de synapses.
On observe en microscopie optique après un traitement fluorescent un neurone
pyramidal isolé du cerveau de Rat.
source: Wikimedia (Mathias de Roo)
document 1b : épine dendritique
d'après Romain Chassefeyre (Thèse)
document 2 : taille et densité des épines dendritiques du cortex
Connexions synaptiques sur une portion de dendrite de 10 μm de long
Chimpanzé
Humain
Il est possible par observation et comptage de comparer la taille et la densité des épines dendritiques dans le cortex de différentes espèces. Cette comparaison sur une portion de dendrite de 10 µm chez l’être humain et le Chimpanzé est schématisée.
d'après E. Schmidt et al. 2019. The human-specific paralogs SRGAP2B and SRGAP2C differentially modulate SRGAP2A- dependent synaptic development.
document 3 : étude des gènes SRGAP2 chez les Primates
Résultats de la mise en évidence de la présence des ARN messager des gènes SRGAP2
document 3a : expression des gènes SRGAP2 chez certains Primates
On réalise une étude des gènes SRGAP2 dans le cortex de l’être humain et du Chimpanzé. La technique utilisée permet de déterminer si de l’ARNm est produit ou pas à partir de différents gènes. La présence d’une bande atteste d’une production d’ARNm. L’eau est utilisée comme un témoin négatif c’est-à-dire sans ARNm.
document 3b : histoire évolutive récente des gènes SRGAP2 chez les Primates
Arbre phylogénétique des gènes SRGAP2A, SRGAP2B et SRGAP2C construit à partir de comparaisons des séquences de ces gènes
document 4 : interaction entre les protéines SRGAP2 chez la Souris
Chez la Souris, on mesure la production de la protéine issue du gène SRGAP2A
présent chez la Souris. Cette mesure est réalisée en absence (témoin) et en présence de la protéine issue du gène humain SRGAP2C dans différentes parties des neurones du cortex.
La Souris ne produit pas de protéine SRGAP2C.
document 5 : longueur et densité des épines dendritiques chez la Souris
document 5a : expression du gène SRGAP2A
Des Souris mutantes nommées KO ont une expression du gène SRGAP2A diminuée de presque 90%.
Les mesures de la longueur des épines et de leur densité (nombre par unité de surface) dans le cortex de ces Souris comparées à celles de Souris sauvages (WT) sont présentées dans les graphiques.
document 5b : expression du gène SRGAP2C
Le gène SRGAP2C a été transféré dans des cellules du cortex des Souris sauvages. La taille et la densité des épines dendritiques ont été mesurées dans les cellules de Souris ayant reçu le gène (SRGAP2C) et dans les cellules de Souris ne l’ayant pas reçu (Témoin).